“Inicialmente, a Fiocruz faria a solicitação do registo (sic) no dia 15 de janeiro. No entanto, por conta dos pedidos de autorização de uso emergencial e da celeridade da Anvisa para essas análises, a Fiocruz foi orientada a agendar a reunião de pré-submissão na semana seguinte”, diz o texto.
Em 17 de janeiro, a Anvisa concedeu autorização para uso emergencial de 2 milhões de doses da Covishield, a versão indiana da vacina da AstraZeneca/Oxford produzida pelo Instituto Serum.
Com um registro definitivo, a Fiocruz não vai precisar fazer outros pedidos de uso emergencial.
